純粋な健康の筋肉利益のための活動的なPharmaの原料のNandrolone Decanoate Deca CAS 360-70-3
基本情報:
プロダクト |
Nandrolone Decanoate |
別名で |
DecaDurabolin;19-Nortestoterone decanoate |
同義語: |
19-nortestosterone 17-decanoate;19-nortestoterone decanoate |
CAS: |
360-70-3 |
試金: |
99.5% min。 |
品質規格 |
企業の標準 |
EINECS: |
206-639-3 |
記述 |
白い結晶の粉 |
Mocularの方式: |
C28H44O3 |
引点火: |
226.8 ° C |
Mocularの重量: |
428.65 |
融点: |
33-37 ºC |
貯蔵 |
ライトから貯えられ、保護されて |
使用法 |
ボディービルをやる及び慢性の無駄になる病気 |
Deca Durabolinの記述:
- Nandrolone Decanoate Decaの慢性の無駄になる病気のための外科の後の使用、深刻な病気、および弱い薄く、弱い、骨粗しょう症、幼児の異形成、再生不良性貧血、等
- Nandrolone Decanoate Deca、Deca Durabolinはこの混合物が頭皮および皮に対する不利な副作用の点では比較的穏やかであることです。これは対照的に他の多くの同化ステロイドホルモンはこの酵素によって変化しない、テストステロンの潜在的能力はそれによって実際に高められますがnandroloneの潜在的能力を減らすために5アルファの還元酵素の酵素が機能するのであり。
Deca Durabolinの効果:
- Nandrolone Decanoate Deca、Deca Durabolinは性能の高める運動選手間の長年の好みであり、それは途方もなく有利な間、頻繁に大きく誤解されます。実際、何人かの競争のボディービルダーは彼らの切断段階の間にDeca Durabolinを使用し、そのような段階の間にかさ張る続くことはありません。
- それ以上のNandrolone Decanoate Decaは非常に低い線量によってそのような救助得ることができます。わずかに大量服用は全面的な回復を非常に高めるために救助を、提供し肉体の耐久力を高めます。性能の強化に関しては、ほとんどの運動選手はこのステロイドが打ちにくいことを見つけます。
- NandroloneはDecanoate Decaのこれ堅い食事療法の間に本当の本格的なボディービルをやる切断食事療法が人体で残酷であるので非常に歓迎することができます。加えられたボーナスとして、Deca Durabolinは必要な熱の欠損の間に他では失われる個人の細い筋肉固まりを非常に維持します。このステロイドは多くのステロイドのような堅くなるか、または調節の効果を提供しない間、ですある切断の計画かなうことができます。
Deca Durabolinを注入する方法か。
- decaのdurabolinはnandroloneのdecanoateを使用して作り出されるので、Nandrolone Decanoate Deca存在の最も長いエステルの1つ、非常にオイルのsoluble、長いエステルが付いているすべてのステロイドによってがある方法です。
- プロダクトを製造するのに製造業者が溶媒のより低いパーセントを使用しなければならないことをNandrolone Decanoate Decaのオイルのこの容易な容解性は意味します;従って、より少なく刺激する打撃のために作ります。通常、decaの注入はほとんどのボディービルダーによって毎週行われます。
Deca Durabolinの指定:
COA:
項目をテストして下さい |
指定 |
結果 |
記述 |
白かほとんど白い結晶の粉 |
白い粉 |
同一証明 |
赤外線吸収 |
肯定的 |
試金 |
97.0~103.0% |
99.15% |
融点 |
33~37°C |
34.5~36.5°C |
乾燥の損失 |
0.5%max |
0.30% |
特定の回転 |
+32°~ +36° (ジオキサンのC=1) |
+33.5° |
有機性揮発不純物 |
最高2500PPm |
<1000ppm> |
残りの溶媒 |
条件を満たして下さい。(USP29) |
確認します |
クロマトグラフ純度 |
不純物の合計:3.0%max |
<3> |
結論 |
指定はUSP32標準に合わせます |
高性能液体クロマトグラフィー:
HNMR
品質管理プロセス
- 購入:
- 完全な市場研究は、原料および性能の価格を理解します。十分に理解し、十分に原料の調達の質を保証する調達の源に。
- 点検:
- 4つのステップ:見本抽出、サンプル前処理、測定およびデータ処理。
- 各オペレータはproducsの自己点検をし、対応する検査記録を作らなければなりません。
- フルタイム検査官はオペレータ自己点検および検討を点検し、対応する記録に署名します。フルタイム点検は完成品の点検に責任があり、完成品に入って来る検査記録をします。
- 試験結果は販売する前に提供することができます。
- 第三者の検出の施設は試験結果に満足しなければ許可されます。