製品名 | Finasteride |
同義語 | PROSCAR;PROSTIDE;N- (2-METHYL-2-PROPYL) - 3-OXO-4-AZA-5ALPHA-ANDROST-1-ENE-17BETA-CARBOXAMIDE;MK-906;(5alpha、17beta) - (1,1-dimethylethyl) - 3オキソ4 azaandrost 1 ene 17 carboxamide;17beta- (n-tert-butylcarbamoyl) - 4 aza 5alpha androst 1 en3 1;4 azaandrost 1 ene 17 carboxamide、n- (1,1-dimethylethyl 3オキソ) -、(5アルファは、17あります;4 azaandrost 1 ene 17 carboxamide、n- (1,1-dimethylethyl 3オキソ) -、(5alpha、17beta |
CAS | 98319-26-7 |
MF | C23H36N2O2 |
MW | 372.54 |
純度 | >99% |
貯蔵の臨時雇用者 | -20°Cのフリーザー |
化学特性 | オフホワイトの結晶の粉 |
製品カテゴリ | 薬剤の中間物 |
調達期間 | 支払を受取り次第3つの仕事日以内に |
郵送物 | EMS、DHL、TNT、Federal Express、UPS |
使用 | 温和なprostatic増殖およびandrogenetic脱毛症の処置 |
製品カテゴリ | 活動的な薬剤の原料;API;生物化学;ステロイド;ステロイド(他);中間物及び良い化学薬品;医薬品;ビタミンの原料;細胞内の受容器;ステロイドおよびホルモン;PROSCAR;ホルモンの薬剤 |
記述
Finasterideは中国温和なprostatic増殖であり、前立腺炎によって基づく薬剤の処置、4時で-抵抗のホルモンの薬剤に属する統合の窒素のステロイド ホルモンの混合物は抵抗5αのdihydrotestosterone (DHT)の男性のホルモン レベルの低下の腺状の細胞の最前列に可能にしまテストステロンの転換を、減らしま血清の前立腺の特定の抗原を、減らしま、高められる尿の流れを増加する5α-還元酵素の選択的な阻止である場合もありま前立腺の容積温和なprostatic増殖の処置のための目的を達成するためにそれにより徴候を減らします。Prostatic増殖は圧迫されるぼうこうの首および尿道に導く前立腺の肥大と呼ばれ尿道妨害および他の徴候をもたらします患者が苦痛を感じるように複雑化、50の年齢にわたる多数の人。
適用
FinasterideはDHTの統合の減るために、頭皮の毛および血清のdihydrotestosteroneの内容を減らしなさい5α-還元酵素の抑制剤、ですホルモンの抵抗力がある薬剤、それ改宗者のテストステロンのtodihydrotestosterone (DHT)を防ぐことができますです。幼芽機能回復は毛の成長を促進し、毛ずっと損失を防ぐ抑制された小嚢の乳頭ですfinasterideは米国のによって現在承認されます口頭薬剤の処置の男性パターン毛損失のためのだけ食品医薬品局(FDA)は、推薦された線量1mgです。
指定
COA:
項目をテストして下さい | 指定 |
試験結果 |
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記述 |
白いですかオフホワイトの結晶の粉 |
オフホワイトの結晶の粉 |
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特定の回転 |
-56°~-60° |
-58.2° |
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同一証明 |
IR |
働く標準のマッチ |
従います |
高性能液体クロマトグラフィー |
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容解性 |
クロロホルムとアルコールの自由にsoluble;水で非常にわずかに溶ける |
合わせて下さい |
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重金属 |
≤10ppm |
<10ppm> | |
水 |
≤0.3% |
0.22% |
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点火の残余 |
≤0.1% |
0.05% |
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相対的な材料 |
最高impurities≤0.5% |
0.36% |
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合計impurities≤1.0% |
0.52% |
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試金 |
98.5~101.0% |
99.68% |
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結論 |
指定は企業の標準に合わせます |